A sarcoidosis é típicamente folga entre as idades dos 20 e 40 anos
A sarcoidosis cardíaca é un nome complexo para unha enfermidade pouco coñecida que pode afectar gravemente a función cardíaca, aínda que pode formarse en practicamente calquera órgano do corpo.
Unha enfermidade inflamatoria que causa proliferación de grupos granulares de células similares ao tecido cicatricial, a sarcoidosis afecta a uns 135.000 estadounidenses, que se producen case 10 veces máis frecuentemente en negros que en brancos.
Que causa a sarcoidosis cardíaca?
Ata o momento, os científicos non saben por que se produce a enfermidade, pero creen que unha predisposición xenética, mesturada con signos ambientais, pon en marcha a enfermidade.
A sarcoidosis xeralmente chega entre 20 e 40 anos, con mulleres afectadas con maior frecuencia que homes.
Os sitios máis comúns afectados son os pulmóns e os ganglios linfáticos, aínda que a sarcoidosis tamén pode atacar o fígado, a pel, os ollos, os riles, as glándulas salivares e moitos outros lugares.
Como se diagnostica a sarcoidosis cardíaca?
A sarcoidosis afecta o corazón de 5 a 25% de todos os casos de sarcoidosis, provocando unha variedade de síntomas de nada a un ritmo cardíaco irregular, falta de aire, inflamación das pernas ou, en casos excepcionais, dor no peito. Porque todos estes síntomas son indicativos de moitas condicións diferentes, os médicos que sospeitan que a sarcoidosis cardíaca normalmente executa unha batería de probas que primeiro exclúen outras enfermidades.
A biopsia cardíaca é unha das poucas formas de confirmar o diagnóstico, aínda que a IRM cardíaca pode ás veces detectar as células granulares, que se asemellan a grupos de area ou grans de sal e eventualmente inflúen na función dos órganos.
Cerca dun terzo dos pacientes con sarcoidosis cardíaca teñen anomalías detectables visibles nun ecocardiograma . Outras probas de diagnóstico inclúen imaxes nucleares e escaneos tomográficos de emisión de positrones cardíacos, tamén coñecidos como escaneos PET.
Aparece en máis dun órgano
Aínda que a sarcoidosis pode cera e desaparecer, ciclando a través de fases activas e inactivas, adoita ocorrer en máis dun órgano por vez.
Os efectos sobre o corazón poden variar desde indetectável ata grave. Os problemas potenciais inclúen ritmo cardíaco anormal, bloqueos de fluxo sanguíneo, insuficiencia cardíaca e mal funcionamento das válvulas.
Como se trata a sarcoidosis?
O tratamento máis común para a sarcoidosis, incluíndo a forma cardíaca, é a prednisona de corticosteroides, un medicamento antiinflamatorio. Outros esteroides son ás veces prescritos, como son os supresores do sistema inmunitario, como fármacos antimaláricos, metotrexato e micofenolato. Para combater o ritmo cardíaco irregular, os pacientes poden tomar determinados medicamentos ou ter un marcapasos cardíaco ou un desfibrilador implantado quirúrgicamente. Raramente, os pacientes con sarcoidosis cardíaca reciben transplantes cardíacos.
Do mesmo xeito que outros tipos de enfermidades cardíacas, que en conxunto afectan a máis de 80 millóns de estadounidenses, os profesionais médicos entenden que os pacientes con sarcoidosis cardíaca enfrontan obstáculos emocionais que poden causar máis estrés aos seus corpos e contribúen ao descenso cardíaco. Algúns hospitais ofrecen asesoramento ou clases para axudar aos pacientes e as súas familias a lidiar co diagnóstico e aprender a relaxarse e afrontar habilidades.
A Fundación para a Investigación da Sarcoidosis tamén publica unha lista de grupos de apoio en liña para ofrecer aos pacientes e ás súas familias formas de compartir as súas experiencias cos demais.
Fontes:
"Medicina do comportamento cardíaco". nmh.org . 2008. Northwestern Memorial Hospital.
"Directorio Grupos de apoio de EE. UU." sarcoidlife.org . Setembro de 2008. Fundación para a Investigación por Sarcoidosis.
Greif, M., P. Patrakopoulou, M. Weiss, C. Reithmann, B. Reichart, M. Nabauer e G. Steinbeck. "Sarcoidosis cardíaca oculto por displasia ventricular dereita arritmogénica / miocardiopatía". Natureza Clínica Práctica Medicina Cardiovascular 5 (2008): 231-6. 1
"Sarcoidosis". nhlbi.nih.gov . Xuño de 2007. Instituto Nacional do Corazón e pulmón.
"Sarcoidosis e corazón". stopsarcoidosis.org . Fundación para a investigación da sarcoidosis.