Linfoma Hodgkin esclerodendo nodular

O linfoma Hodgkin esclerosante nodular, un cancro de células linfáticas, é un tipo de enfermidade de Hodgkin. É o tipo máis común de linfoma Hodgkin nos países desenvolvidos, que representan entre o 60 eo 80 por cento de todos os individuos afectados por esta enfermidade.

O linfoma Hodgkin sclerosante nodular afecta principalmente a adolescentes e adultos novos. Tamén é un pouco máis común nas mozas que nos nenos.

O nome 'esclerose nodular' derívase da aparición de tecido do ganglio linfático baixo o microscopio neste tipo de linfoma de Hodgkin.

Os principais síntomas do linfoma Hodgkin esclerose nodular son ganglios linfáticos ampliados no pescozo, nas axilas ou no peito . O diagnóstico do linfoma faise cunha biopsia de ganglio linfático.

A maioría dos individuos son diagnosticados nos estadios iniciais e pódense curar con tratamentos que inclúen a quimioterapia ea radioterapia.

Un dos Varios Distintos Linfomas de Hodgkin

Os nomes de todos os tipos e tipos de linfoma son confusos mesmo para os médicos que non lles tratan regularmente. A enfermidade de Hodgkin e o linfoma de Hodgkin significan exactamente o mesmo; con todo, hai moitos tipos diferentes de linfomas, dos cales Hodgkin é só un. E tamén hai varios tipos de linfoma de Hodgkin. Entón, aquí hai un derrubamento do linfoma Hodgkin esclerose nodular en función de onde encaixa no cadro máis grande de todos os linfomas:

As dúas categorías básicas de linfoma son linfoma Hodgkin e Non Hodgkin .

O linfoma Hodgkin pode entón dividirse en 2 grupos:

"Linfocito nodular predominante" e "esclerose nodular" non son o mesmo: refírense a dous tipos diferentes de linfoma de Hodgkin.

O linfoma Hodgkin esclerose nodular - o linfoma que se está a explicar agora - é un subtipo do linfoma Clásico Hodgkin. O linfoma Hodgkin clásico ten os seguintes catro subtipos:

Actualizacións: esclerosante nodular, linfoma clásico de Hodgkin

O linfoma Hodgkin de esclerose nodular (NSHL) é o subtipo de patoloxía tisular máis común entre adolescentes e adultos novos nos países industrializados. NSHL tamén ten un forte compoñente hereditario, cun risco de 100 veces maior para xemelgos idénticos.

Recentemente, houbo un grande estudo realizado sobre a asociación de radiación ultravioleta do sol e diferentes subtipos do linfoma de Hodgkin. No estudo de Emily Bowen e colegas, a incidencia de linfoma de Hodgkin foi a máis baixa nos grupos de persoas con maior exposición ao sol ultravioleta. Aínda que este descubrimento foi unha tendencia, só, esta tendencia parecía ser real en persoas con subtipo de esclerose nodular.

Outros estudos recentes exploraron unha terapia particular, a inhibición do control inmune e como pode interactuar con diferentes procesos que se sabe que están a suceder en certas formas de HL clásica.

Un estudo realizado por Peter Hollander e os seus compañeiros sinalou que a inhibición do punto de control inmune dirixido á vía do receptor de morte programada (PD) -1 é un novo enfoque terapéutico en linfoma Hodgkin clásico recidivante e refractario.

Este grupo atopou que certas características das células atopadas ao redor do tumor, e non das células do tumor, estaban unidas ao prognóstico. O estudo atopou que os resultados no HL clásico eran peores cando estes glóbulos brancos circundantes ou células microambientais estaban en grandes proporcións facendo PD-1 e PD-L1. Eles propuxeron que estes subgrupos de pacientes poidan beneficiarse de regras de quimioterapia máis agresivas e, posiblemente, a partir de inhibidores de PD-1 como tratamento de liña frontal.

> Fontes:

> Cozen W, Li D, Best T, et al. Un meta-análise de todo o genoma do linfoma Hodgkin esclerosante nodular identifica loci de risco a 6p21.32. Sangue. 2012; 119 (2): 469-475.

> Hollander P, Kamper P, Ekstrom K, e outros. As altas proporcións de leucocitos PD-1 + e PD-L1 + no linfoma Hodgkin clásico microambiente están asociados a resultados inferiores. Blood Adv. 2017; 1 (18): 1427-1439.

> Bowen EM, Pfeiffer RM, Linet MS, et al. Relación entre a radiación ultravioleta ambiental e os subtipos de linfoma Hodgkin nos Estados Unidos. Revista británica de cancro. 2016; 114 (7): 826-831.