Síntomas, causas e tratamentos para celularidade mixta, enfermidade clásica de Hodgkin
¿Que é o linfoma Hodgkin de celularidade mixta? ¿Que tan común é o que o causa e como se trata?
Visión xeral
Celularidade mixta O linfoma de Hodgkin é un tipo de enfermidade de Hodgkin , un cancro de células linfáticas. É o segundo tipo máis frecuente de enfermidade clásica de Hodgkin e preto de 15 a 30 por cento de todas as persoas que padecen linfoma de Hodgkin no mundo occidental teñen este tipo.
A proporción de pacientes con este tipo de Hodgkin é maior en partes do mundo fóra dos Estados Unidos, incluíndo Asia. Nalgunhas poboacións, é o tipo máis común de linfoma de Hodgkin.
Características
Celularidade mixta O Hodgkin pode ocorrer a calquera idade, aínda que é máis común en adultos entre 55 e 74 anos, así como nenos menores de 14 anos. É igualmente común en homes e mulleres. A taxa de este tipo de linfoma parece diminuír na incidencia entre 1992 e 2011, pero isto pode deberse ao xeito en que se clasifican os linfomas en lugar dunha verdadeira diminución da incidencia.
É máis común nas persoas que teñen un sistema inmunitario que está funcionando mal, por exemplo, nas persoas con VIH.
Causas
Non se sabe o que causa a enfermidade de Hodgkin , aínda que se identificaron algúns factores de risco. Con linfoma de tipo celular mixto, existe unha alta incidencia de Epstein-Barr presente nas células cancerosas, pero os científicos aínda non saben a relación exacta entre linfomas e este virus que causan mononucleosis infecciosa.
Síntomas
Os principais síntomas da enfermidade celular mixta son ganglios linfáticos ampliados no pescozo, axilas e abdome.
Outros organismos teñen menos probabilidades de estar implicados con esta forma de linfoma que outros tipos de linfoma. Con enfermidades de celularidade mixta o 30 por cento das persoas teñen implicación do seu bazo, 10 por cento na súa medula ósea, o 3 por cento no fígado e só o 1 e 3 por cento das persoas teñen implicación doutros órganos.
Diagnóstico
O diagnóstico do linfoma faise cunha biopsia de ganglio linfático .
Tratamento
Moitas persoas con este linfoma diagnostican unha enfermidade de estadio avanzado, que inclúe ganglios linfáticos tanto na parte superior do corpo coma no abdome.
Para as persoas con enfermidade de fase inicial , o tratamento xeralmente implica unha combinación de quimioterapia e radioterapia.
Con enfermidades de fase avanzada , os tratamentos adoitan consistir en quimioterapia prolongada e son menos propensos a implicar o uso da radioterapia. Os protocolos de quimioterapia son discutidos neste artigo sobre o tratamento do linfoma de Hodgkin .
Para os que teñen unha recaída do linfoma Hodgkin de celularidade mixta, ou se o tratamento inicial falla, hai varias opcións. Un deles é usar a quimioterapia de rescate (quimioterapia utilizada para diminuír o volume dun tumor pero non curar o cancro) seguido de quimioterapia de alta dose e trasplante autólogo de células nai. Outras opcións poden incluír o uso da inmunoterapia Blincyto (brentuximab) de anticorpo monoclonal cun inhibidor de verificación, un transplante de células nai non meleloablativa ou un ensaio clínico.
Pronóstico
Aínda que o linfoma Hodgkin é un cancro agresivo, o pronóstico é moi bo . É aproximadamente o mesmo que as persoas que teñen linfoma esclerógico nodular de Hodgkin , e mellor que para as persoas con insuficiencia de linfocitos a enfermidade de Hodgkin.
Copiar
Non importa o pronóstico, é terrorífico para ser diagnosticado con cancro. Ademais, os tratamentos para remediar este tipo de enfermidade de Hodgkin poden ser moi retadores e gravos, e estamos aprendendo que o estrés non é unha boa idea para as persoas con linfomas. . Chegue á familia e amigos. Considere unirse a un grupo de apoio na túa comunidade ou en liña. E confía estes consellos para xestionar o linfoma
Fontes:
Linfoma Ansell, S. Hodgkin: Diagnóstico e Tratamento. Proceso de clínica de Mayo . 2015. 90 (11): 1574-83.
Bienemann, K., Borkhardt, A., Klapper, W. e I. Oschies. Alta incidencia do virus Epstein-Barr (EBV), o linfoma Hodgkin positivo e as linfoproliferacións de células B de tipo linfoma Hodgkin con perfil de latencia EBV 2 en nenos con insuficiencia quinasa de células T inducible por interleucina-2. Histopatoloxía . 2015. 67 (5): 607-16.
Cancro: Principios e Práctica da VII Edición de Oncoloxía. Editores: VT DeVita, S Hellman e SA Rosenberg. Publicado por Lippincott Williams e Wilkins, 2005.
Glaser, S., Clarke, C., Keegan, T., Change, E. e D. Weisenburger. Tendencias do tempo nas taxas do linfoma de Hodgkin Subtipos histológicos: cambios na verdadeira incidencia ou a evolución da práctica diagnóstica? Epidemioloxía do cancro Biomarcadores e prevención . 2015. 24 (10): 1474-88.
Instituto Nacional do Cancro. Programa de vixilancia, epidemioloxía e resultados finais. Linfoma Hodgkin clásico de celularidade mixta. Accedido 02/11/16. http://seer.cancer.gov/seertools/hemelymph/51f6cf57e3e27c3994bd5342/