Un dos métodos máis antigos de imaxe médica aínda está en uso hoxe en día - microscopía de luz. Cando se trata de diagnosticar o tipo exacto de cancro ou o seguimento da recaída, os científicos afortunadamente desenvolveron unha serie de ferramentas adicionais desde o momento en que se inventou o microscopio de luz, incluíndo escaneos corporales na imaxe médica e probas de marcadores biolóxicos no sangue .
Aínda así, a aparencia microscópica das células malignas aínda hoxe moitas veces desempeña un papel importante no diagnóstico e clasificación de eucemia e linfoma e pode ser un factor na determinación do grado ou agresividade dunha malignidade dada. Aínda que os médicos de hoxe adoitan avaliar os tipos de cancro no nivel dos seus xenes e mutacións individuais, ás veces unha imaxe aínda vale máis que mil palabras. Aquí hai algunhas imaxes que mostran vistas microscópicas dunha especie de leucemia, unha especie de linfoma e unha célula T asasina que se usan para atacar unha célula cancro.
1 -
Linfoma de HodgkinEsta diapositiva mostra un caso de linfoma de Hodgkin, ás veces chamado de enfermidade de Hodgkin. A enfermidade de Hodgkin pode ocorrer tanto en nenos como en adultos, pero as idades pico son nos anos 20 e 70 e 80. Neste caso, non é o sangue do paciente que foi visto baixo o microscopio; máis ben, é unha sección ou porción a través dun ganglio linfático afectado pola enfermidade de Hodgkin: un cancro de glóbulos brancos ou células de linfoma. As células azuis que teñen a aparencia de ollos de búho chámanse células Reed-Sternberg son as células máis importantes do linfoma de Hodgkin. Parecen búhos cando están manchados para ser visibles, e aquí pódense ver dous lóbulos. A American Cancer Society estima que preto de 9.190 casos novos de linfoma de Hodgkin son diagnosticados cada ano.
2 -
Leucemia mielóxica crónicaNa imaxe asociada dun borrão sanguíneo periférico dun paciente, as células manchadas de azul representan células brancas do sangue que se incrementan en número, algo que é compatible coa leucemia mielóxica crónica (CML). Moitas outras cousas poden causar un alto número, pero a CML foi a causa neste caso. A CML tamén se pode chamar leucemia mieloide crónica ou leucemia granulocítica crónica. A CML afecta máis a adultos maiores e raramente ocorre nos nenos. A xente pode ter CML por moito tempo sen coñecer. O CML está asociado a algo chamado cromosoma de Filadélfia , un cromosoma extra-curto nomeado despois da cidade onde se descubriu. Algúns 90 por cento das persoas con CML teñen células do sangue co cromosoma de Filadelfia. Só o 10% das leucemias son CML. A Sociedade Americana do Cancro estima que se diagnosticarán preto de 5.980 casos novos cada ano.
3 -
Célula inmune humana matando unha célula canceríxenaAquí vemos unha célula T asasina (a célula máis pequena debaixo da célula do cancro nesta imaxe) interactuando cunha célula canceríxena. Esta é realmente a interpretación dun artista, pero baséase na realidade. Os microscopios electrónicos de dixitalización xeran imaxes similares. As células T asasinas son células inmunes que poden matar certas outras células, incluíndo células estranxeiras, células cancerosas e células infectadas por un virus. Segundo o Instituto Nacional do Cancro, as células T asasinas pódense cultivar no laboratorio e despois transfírense a un paciente para matar células cancerosas. As células T asasinas son células brancas do sangue e, máis concretamente, son un tipo de linfocito. As células T asasinas tamén poden ser referidas como células T citotóxicas e linfocitos T citotóxicos.
> Fontes:
> Barrett DM, Singh N, Porter DL, Grupo SA, xuño CH. Terapia de receptor antigénico quimérico para o cancro. Annu Rev Med. 2014; 65: 333-347.
> El-Galaly TC, Mylam KJ, Bogsted M, et al. Papel da imaxe rutineira na detección de linfoma recorrente: unha revisión de 258 pacientes con linfoma agresivo non Hodgkin e Hodgkin. Am J Hemat. 2014; 89 (6): 575-580.
> American Cancer Society. Leucemia mieloide crónica (CML).
> American Cancer Society. Cales son as estatísticas clave sobre a enfermidade de Hodgkin?