O linfoma linfoblástico é unha forma pouco frecuente de linfoma non-Hodgkin (NHL) de crecemento rápido e agresivo, a maioría das veces visto en adolescentes e adultos novos. Outro nome para iso é o linfoma linfoblástico precursor. Normalmente é un tumor das células T, pero ás veces as celas son células B e estes termos usaranse na nomenclatura.
Visión xeral
Unha célula de explosión é unha célula inmaduro na medula ósea que dá lugar a liñas maduras de células sanguíneas. No caso de linfoma linfoblástico, a célula desordenada é un linfoblasto que normalmente produciría unha liña sa de células do sistema inmunitario, os linfocitos.
Os linfoblastos normalmente vive na medula ósea, producindo linfocitos que circulan no sangue e no sistema linfático, incluíndo os ganglios linfáticos.
Que produce o linfoma linfoblástico?
O linfoma linfoblástico é un cancro de linfoblastos inmaduros. Xorde máis comúnmente dos linfoblastos T que os linfoblastos B. É un linfoma moi agresivo, tamén chamado linfoma de alto grao. Isto significa que o linfoma crece rapidamente e pode estenderse rápido a diferentes partes do corpo. En moitos sentidos é similar a unha leucemia. Neste caso, inclúe o diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda se hai máis do 25% de linfoblastos na medula ósea.
Familiarícese cos nomes dados aos diferentes tipos de NHL no artigo sobre os tipos de NHL .
Quen recibe linfoma linfoblástico?
O linfoma linfoblástico afecta principalmente aos mozos nos seus adolescentes tardíos ou aos primeiros vinte anos. É máis común en homes que en mulleres.
Consiste nun 20% da NHL en nenos.
Como a enfermidade afecta o corpo
Este linfoma é moi rápido crecemento. A maioría dos pacientes desenvolven síntomas graves nun curto espazo de tempo. Os ganglios linfáticos no mediastino (a parte central do cofre entre os pulmóns) son os máis afectados. Isto resulta nunha masa no peito que leva a problemas de respiración e tos.
A auga tamén pode acumularse dentro dos pulmóns. A medula ósea está involucrada habitualmente. O cerebro ea medula espinal tamén poden verse afectados en varios casos.
Diagnóstico e probas
O diagnóstico do linfoma generalmente faise cunha biopsia de ganglio linfático se os nodos ampliados poden acceder con facilidade ou unha aspiración con agullas (FNAC) baixo a orientación de escáneres de CT ou escaneos de ultrasóns. A enfermidade se confirma como un linfoma e o tipo de linfoma determínase observando as súas células baixo o microscopio e as probas especiais . Os pacientes recentemente diagnosticados teñen que someterse a unha serie de probas para determinar ata qué punto a enfermidade afecta ao corpo. Consulte a sección de probas para o novo diagnosticado .
Pronóstico
O pronóstico do linfoma linfoblástico é similar en moitos aspectos ás leucemias. Depende dunha serie de factores, incluíndo o estadio da enfermidade. Os factores descritos na sección sobre os factores pronósticos do Linfoma Non Hodgkin (NHL) .
Tratamento
O tratamento está en liña de leucemias en lugar de outros linfomas. A quimioterapia distribúese en tres fases: "inducción", "consolidación" e "mantemento". A quimioterapia de indución implica a administración dunha serie de medicamentos a través da infusión e as tabletas ao longo dunhas semanas no hospital.
A continuación, algúns medicamentos administranse en infusión periódicamente durante uns meses para eliminar as células canceríxenas restantes. Isto chámase consolidación. O mantemento implica o uso de medicamentos normalmente en forma oral durante algúns anos. Unha serie de pacientes con linfoma linfoblástico conseguen a cura con quimioterapia intensiva. En adultos, dáse unha combinación intensiva de quimioterapia e pode realizarse un trasplante de medula ósea.
Fontes:
Tipos de linfoma non Hodgkin en nenos, American Cancer Society, revisado 27/01/2016.
Tratamento de linfoma non hodgkin infantil para profesionais da saúde (PDQ®), Instituto Nacional do Cancro, 26 de xaneiro de 2016.
Tratamento de linfoma non Hodgkin adulto -para profesionais de saúde (PDQ®). Instituto Nacional do Cancro, 15 de xaneiro de 2016.