O linfoma de células B da zona marginal nodal é un tipo de linfoma non Hodgkin (NHL). Tamén se pode chamar linfoma de células B monocitoide ou MZL.
Os linfomas son cancros de células linfáticas, un tipo de células sanguíneas. Hai preto de 30 tipos diferentes de linfoma que pertencen a dúas categorías principais: linfoma Hodgkin e linfoma non Hodgkin (NHL).
O linfoma de células B da zona marginal nodal é un dos tipos pouco comúns de NHL.
É un tipo de linfoma de baixo grao (ou de crecemento lento) que xorde a partir de células B e afecta principalmente aos ganglios linfáticos .
Ademais, o linfoma ganglionar Nodal zona B afecta principalmente a persoas maiores. Non hai factores de risco directo coñecidos para este linfoma, pero algúns factores de risco asociados aos linfomas en xeral.
Síntomas
O síntoma máis común deste linfoma é a ampliación dos ganglios linfáticos. Os nodos agrandados aparecen como crecementos no pescozo, axilas ou ingle. Este pode ser o único síntoma, ou pode haber outros síntomas e signos asociados como febre e perda de peso (vexa o artigo Cales son os síntomas B ?).
Diagnóstico
Todos os linfomas son diagnosticados cunha biopsia. A biopsia dos ganglios linfáticos elimina unha pequena cantidade de tecido dos nodos aumentados e isto é examinado baixo o microscopio. O patrón de células vistos baixo o microscopio e as probas para marcadores de linfoma específicos o diagnosticarán como este tipo particular de linfoma non Hodgkin.
Despois de que unha linfoma diagnóstica dun ganglio linfático diagnostica este linfoma, realízanse varias probas para descubrir o que este linfoma se estender no corpo. As probas poden incluír comprobacións de TC, probas de sangue e unha proba de medula ósea . Estas probas son útiles para determinar a estadificación e pronóstico do linfoma.
Etapa e prognóstico
Dependendo da extensión do linfoma no diagnóstico, a enfermidade agrúpase nunha das catro etapas.
(Vexa a comprensión das etapas do linfoma ). A maioría dos individuos con linfoma de células B da zona marginal nodal son diagnosticados nun estadio inicial (cando o linfoma está restrinxido a unha ou algunhas áreas de ganglio linfático).
A etapa e outros factores como a idade, o estado físico e os resultados das probas de sangue determinan a perspectiva da enfermidade ou o pronóstico . A menos que a enfermidade se espallou extensivamente, este linfoma ten un bo pronóstico cun resultado favorable despois do tratamento.
Tratamento
O linfoma de células B da zona marginal nodal é un linfoma de crecemento lento. O tratamento deste linfoma é similar ao do linfoma folicular , o tipo máis común de linfoma non Hodgkin (NHL) de baixo grao.
Se non hai síntomas, observar e esperar pode ser o enfoque utilizado, con seguimento regular. Unha vez que se desenvolven os síntomas, o tratamento principal é coa quimioterapia e pódense usar varias drogas.
O tratamento final é decidido despois de evaluar numerosos factores, incluíndo o estadio eo pronóstico, a gravidade dos síntomas e o custo do tratamento. A maioría das persoas con este linfoma teñen unha boa resposta ao tratamento e posibilidades de controlar a enfermidade a longo prazo.
Fontes:
Tipos de linfoma non Hodgkin. American Cancer Society
Tratamento do linfoma non hodgkin para adultos (para profesionais da saúde (PDQ®) Instituto Nacional do Cancro.