A toxina botulínica é coñecida normalmente como botox. Botox é un dos nomes das marcas dunha sustancia utilizada para un procedemento injetável popularizado para a redución da aparición de liñas finas e engurras faciais. Hai unha serie de produtos de toxina botulínica feitos por diferentes fabricantes. Estas son solucións inxectabeis feitas con toxina botulínica para o control temporal das engurras.
Pero o uso de inxeccións de toxina botulínica para beneficios cosméticos é relativamente novo. As inxeccións de toxina botulínica foron usadas durante moito tempo para controlar a rixidez e a espasticidade musculares, que poden ocorrer como consecuencia dunha serie de trastornos neurolóxicos.
Usos médicos da toxina botulínica
Sobre os músculos activos
Existen varias condicións médicas caracterizadas por diversas formas de exceso de actividade de determinados músculos, que poden aliviarse con inxeccións de toxina botulínica.
- A rixidez caracterízase por músculos esvaradíos.
- Os espasmos musculares ocorren cando os músculos móvense de xeito repentino e involuntario.
- As contracturas ocorren cando os músculos están esencialmente bloqueados nun estado activado e tamén están debilitados para moverse voluntariamente.
- A espasticidade prodúcese cando un músculo se endurece.
Todos estes movementos musculares poden ser moi dolorosos e poden provocar lesións.
A rixidez, os espasmos musculares, a espasticidade e as contracturas poden ocorrer debido a condicións neurolóxicas como a parálise cerebral, o cerebro traumático ou a lesión na columna, e ata algúns trastornos do movemento como a enfermidade de Parkinson .
Estes cambios musculares poden ocorrer como consecuencia de alteracións na estrutura do cerebro e da columna e como consecuencia dunha prolongada falta de actividade.
Supervivientes do accidente vascular cerebral
Ademais da debilidade causada por un accidente vascular cerebral, os cambios secundarios do músculo tamén poden afectar aos supervivintes do accidente vascular cerebral. A atrofia é a perda do ton muscular e a granel que afecta os músculos debilitados e non utilizados.
Tras varios meses, os supervivintes do accidente cerebrovascular poden desenvolver rixidez, espasmos, espasticidade e contracturas. Isto é parcialmente provocado pola inactivación a longo prazo dos músculos que xa non poden moverse pola súa propia causa debido ao derrame cerebral.
Toxina botulínica para a retención urinaria
Ás veces, a toxina botulínica pode axudar se ten problemas para orinar, como a retención urinaria ou a vexiga neurogénica.
Nestas situacións, a medicación inxéctase directamente a un ou máis músculos que controlan a vexiga para axudar a aliviar a sobreactividade dos músculos implicados na micção.
¿Que é a toxina botulínica?
A toxina botulínica é unha poderosa neurotoxina producida polas bacterias, clostridium botulinum. Históricamente, esta era coñecida principalmente como unha toxina mortal que se podía adquirir comendo alimentos contaminados con clostridium botulinum. A enfermidade resultante, causando parálisis nerviosa extensa e debilidade muscular, chámase botulismo . O botulismo é unha enfermidade grave que resulta en debilidade ameazante da vida dos músculos en todo o corpo, incluíndo os músculos que controlan funcións vitais como a respiración.
Despois da década de 1950, os científicos desenvolveron a capacidade de illar a toxina e coidadosamente inxectala en músculos especificamente seleccionados para o tratamento de problemas médicos como os espasmos musculares que poden ocorrer despois dun derrame cerebral ou como consecuencia doutras enfermidades neurolóxicas graves como a parálise cerebral .
Como funciona a toxina botulínica
A toxina botulínica, o compoñente a partir do cal se realizan os produtos relaxantes musculares inxectables, actúa previndo a comunicación normal ou anormal entre un nervio e un músculo, causando, esencialmente, a parálise do músculo. A toxina botulínica funciona no lugar onde un nervio envía unha mensaxe a un músculo.
Un nervio xeralmente envía unha mensaxe a un músculo estimulando a liberación dun neurotransmisor chamado acetilcolina. En circunstancias normais, a acetilcolina é liberada cando se activa un nervio. A acetilcolina únese ao músculo, iniciando rápidamente unha serie de eventos que fan que o músculo se acurte ou poida contraerse.
Cando un músculo se contrae, está no estado activado e descríbese como "mover o músculo".
No entanto, cando un músculo está excesivamente estimulado debido ao dano causado por unha enfermidade neurolóxica, pode permanecer no seu estado activado aínda cando non debería, sen poder relaxarse.
A toxina botulínica impide a contracción bloqueando a liberación de acetilcolina. Isto paraliza o músculo, o que lle permite estar nun estado relaxado.
Unha palabra de
Mentres o botulismo da enfermidade perigosa causa parálise de moitos músculos importantes en todo o corpo, a inxección de toxina botulínica está dirixida específicamente aos músculos excesivamente activos. Se sofres de espasmos, espasticidade e contraccións, a parálise muscular apuntada é realmente beneficiosa.
A toxina botulínica non ten ningún efecto curativo e non pode axudar a restablecer a función cerebro ou columna vertebral. O efecto da inxección de toxina botulínica é temporal e as inyecciones poden ter que repetirse cada poucos meses. Aínda que non sexa unha cura permanente, a toxina botulínica pode reducir algunhas das molestias e pode ser unha opción útil para ti.
O tratamento da toxina botulínica só debe ser inxectado por un médico adestrado que ten experiencia na inxección de toxina botulínica.
> Fontes
> Tratamento con toxina botulínica A nunha poboación total de nenos con parálise cerebral: un estudo de cohorte retrospectivo, Franzén M, Hägglund G, Alriksson-Schmidt A, BMC Musculoskelet Disord. 2017 11 de decembro; 18 (1): 520. doi: 10.1186 / s12891-017-1880-y.
> Unha revisión sistemática: a eficacia da toxina botulínica na camiñada e a calidade de vida na espasticidade das extremidades inferiores ao post-colo, Gupta AD, Chu WH, Howell S, Chakraborty S, Koblar S, Visvanathan R, Cameron I, Wilson D, Syst Rev. 2018 xaneiro 5; 7 (1): 1. doi: 10.1186 / s13643-017-0670-9.