10 cousas que debes saber sobre a enfermidade da célula falciforme

A enfermidade da célula falciforme é unha forma hereditaria de anemia onde os glóbulos vermellos fanse anormalmente longos e puntiagudos, semellantes á forma dunha banana. Afecta aproximadamente a 100.000 persoas nos Estados Unidos e millóns de persoas en todo o mundo. En EE. UU. Ocorre en aproximadamente un de cada 365 nacementos afroamericanos e máis raramente nos nacementos hispanoamericanos. Aínda que a enfermidade da célula falciforme non é unha condición extremadamente rara, hai algúns feitos e ideas erróneas que todos deberían saber.

1 -

Pode ocorrer en calquera raza ou grupo étnico

Aínda que a enfermidade das células falciformes xa se asociou con persoas de ascendencia africana, pódese atopar en moitas razas e grupos étnicos, incluído o español, o brasileiro, o indio e mesmo o caucásico. Por este feito, todos os bebés nacidos nos Estados Unidos están probados para esta condición.

2 -

Unha enfermidade herdada

A enfermidade da célula falciforme non é contaxiosa como un arrefriado. As persoas nacen con el ou non o son. Se nace coa enfermidade de células falciformes, tanto os seus pais teñen un trazo de células falciformes (ou un dos pais con trastorno de células falciformes eo outro con outro aspecto da hemoglobina). As persoas con trastorno de células falciformes non poden desenvolver enfermidades de células falciformes.

3 -

Diagnosticado no nacemento

Nos Estados Unidos, cada bebé está probado por enfermidade de células falciformes. Isto forma parte da pantalla recentemente nado realizada pouco despois do nacemento. Algunhas persoas poden referirse a isto como a proba de PKU. Identificar os nenos con enfermidade de células falciformes na infancia pode evitar complicacións graves.

4 -

Conexión entre trazo da célula falciforme e malaria

As persoas con trazo da célula falciforme pódense atopar máis nas áreas do mundo que teñen malaria. Isto ocorre porque o trazo da célula falciforme pode protexer a unha persoa de infectarse con malaria. Isto non significa que unha persoa con trazo de células falciformes non poida ser infectada con malaria, pero é menos común que unha persoa sen trastorno de células falciformes.

5 -

Non todos os tipos son creados igual

Hai diferentes tipos de enfermidades de células falciformes que varían de gravidade. A hemoglobina SS (tamén o tipo máis común) e a falcón beta cero son os máis graves seguidos pola hemoglobina SC e a falange beta máis talasemia.

6 -

Máis que pena

Hai moita máis enfermidade de células falcibeas que só penas dolorosas. A enfermidade da célula falciforme é un trastorno dos glóbulos vermellos, que subministran osíxeno a todos os órganos. Debido a que a enfermidade da célula falciforme ocorre no sangue, cada órgano do corpo pode verse afectado. Os pacientes con SCD están en risco de sufrir accidente vascular cerebral, enfermidades oculares, cálculos biliares, infeccións bacterianas graves e anemia, por citar algúns.

7 -

Nenos en risco por accidente vascular cerebral

Aínda que todas as persoas con enfermidade de células falcivas están en risco de sufrir un accidente vascular cerebral, os nenos con enfermidade de células falciformes teñen un risco moito maior que os nenos sen enfermidade de células falciformes. Debido a este risco, os médicos que tratan aos nenos con enfermidade da célula falciforme usan unha ecografía do cerebro para detectar e determinar quen ten o maior risco de sufrir un accidente vascular cerebral e iniciar o tratamento para evitar esta complicación.

8 -

Un simple cambio de antibióticos esperanza de vida

A penicilina antibiótica é salva vidas. As persoas con enfermidade de células falciformes están en maior risco de infeccións bacterianas graves. Comezar a penicilina dúas veces ao día durante os primeiros cinco anos de vida cambiou o curso desta condición a partir de algo que só se ven nos nenos nunha condición que a xente vive na idade adulta.

9 -

Os tratamentos están dispoñibles

Hai máis que medicamentos para a dor para o tratamento da enfermidade das células falciformes. Hoxe, as transfusións de sangue e un medicamento chamado hidroxiurea están cambiando a vida das persoas con células falciformes. Estas terapias permiten que as persoas con enfermidade de células falcibles vivan vidas máis longas con menos complicacións. Están en curso múltiples estudos de investigación para atopar opcións de tratamento adicionais.

10 -

Hai unha cura

A medula ósea (tamén chamada de células nai) o transplante é a única cura. O mellor éxito provén dos donantes que son irmáns cuxa composición xenética coincide coa persoa con enfermidade de células falciformes. Ás veces, utilízanse tipos de doadores, como individuos ou pais non relacionados, pero sobre todo en estudos de investigación clínica. Nos próximos anos, a terapia xenética parece un tratamento prometedor.

Se vostede ou o seu membro da familia teñen enfermidade de células falciformes, é importante ter un seguimento regular cun médico para asegurar a atención actualizada.

> Fonte:
Instituto Nacional de Corazón, Pulmón e Sangue. Xestión baseada en evidencias da enfermidade da enfermidade celular: Informe do panel de expertos, 2014.