Como é que Huntington é diferente do Alzheimer?
A enfermidade de Huntington (HD) é unha enfermidade neurodegenerativa progresiva que se transmite xeneticamente de pais a fillos. En HD, as células cerebrais da persoa comezan a dexenerarse, causando problemas físicos, cognitivos e emocionais. Os síntomas clásicos inclúen a demencia , os movementos incontroláveis e moitas veces a falta de comportamento.
Estatísticas da enfermidade de Huntington
Ata 250.000 persoas nos Estados Unidos teñen ou desenvolverán HD.
Os síntomas xeralmente comezan entre as idades de 30 e 50, aínda que o HD xuvenil está destinado a nenos menores de 2. Tamén se viu en persoas de ata 80 anos, pero iso é raro. Normalmente, canto máis novo sexa a persoa cando os síntomas comezan, máis rápido progresa a enfermidade. Os machos e as femias son igualmente susceptibles de desenvolver a enfermidade.
Síntomas da enfermidade de Huntington
- Early Stage HD: Os primeiros síntomas de HD inclúen dificultade para aprender cousas novas ou tomar decisións, problemas de condución, irritabilidade, cambios de humor, movemento involuntario ou distorsión, coordinación e problemas de memoria a curto prazo .
- Middle Stage HD: Mentres HD avanza cara ao medio, a persoa ten problemas para deglutir, falar, camiñar, recordar e concentrarse nas tarefas. Os movementos retorcidos (chamados chorea ) de HD poden chegar a ser moi pronunciados e interferir significativamente co funcionamento diario. A persoa tamén pode desenvolver algúns comportamentos obsesivos.
- Late Stage HD: Os síntomas de HD en estadio tardío consisten na incapacidade de camiñar ou falar, e requiren coidado total dun coidador. As persoas que teñen HD de última etapa están en alto risco de asfixia.
¿Que causa a enfermidade de Huntington?
Case todos os casos de HD son hereditarios, o que significa que a enfermidade é herdada dos pais.
Se o teu pai ou nai teñen HD, ten un 50% de posibilidades de ter o xene HD. Se herdou o xene HD, en algún momento desenvolverá HD. Se non heredou o xene HD, non desenvolverá HD nin pasará o xene aos seus fillos.
Aproximadamente o 1% ao 3% dos que teñen HD non teñen pai con HD. Nese caso, a enfermidade non se pode rastrexar a outra persoa da familia.
Os científicos identificaron o xene HD en 1993. Algunhas persoas en situación de risco para a HD obtén o seu sangue probado para determinar se son portadores do xene, mentres que outros abandonan a proba xa que non hai tratamento curativo para a enfermidade neste momento.
Tratamento da enfermidade de Huntington
Non hai cura para a enfermidade de Huntington, pero os síntomas de movementos involuntarios poden tratarse con tetrabenazina, a única droga aprobada (en 2008) pola Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos para a enfermidade. Outros medicamentos similares aos utilizados no Alzheimer poden ser utilizados para tratar os síntomas cognitivos, comportamentais e emocionais do HD. Ademais, utilízanse drogas como haloperidol (Haldol) e olanzapina (Zyprexa).
O exercicio, a través de métodos formais como a terapia física e ocupacional e formas informais como camiñar e permanecer activo, tamén demostrou ser útil para diminuír o descenso que causa o HD.
Prevención da enfermidade de Huntington
Non hai actualmente ningunha forma de evitar o HD. Non obstante, manter un corpo activo e unha mente sa seguramente axuda a atrasar os síntomas ou diminúe a progresión.
Pronóstico da enfermidade de Huntington
O pronóstico de HD é pobre neste momento. A esperanza de vida media seguindo o diagnóstico varía de 10 a 20 anos. A morte xeralmente resulta das complicacións de HD, como a sufocación ou a incapacidade de combater unha infección como a pneumonía. Non obstante, desde que se identificou o xene responsable de transmitir HD, os investigadores están dirixidos a esta enfermidade estudando os efectos sobre o cerebro, co obxectivo de revertir o dano.
Hai tamén ensaios clínicos en curso para probar medicamentos e outros métodos de tratamento.
Como é a enfermidade de Huntington diferente da enfermidade de Alzheimer ?
HD e os síntomas de Alzheimer inicialmente son bastante similares, aínda que a idade media de inicio de HD (30 a 50 anos) é moito menor ca a enfermidade de Alzheimer, onde a maioría dos casos desenvolven nos que teñen máis de 65 anos. Ambas as enfermidades causan demencia e afectan a memoria , habilidades para a toma de decisións e a capacidade de aprender cousas novas.
Conforme o progreso en HD, a xente mostra os clásicos movementos de despedida da enfermidade; En Alzheimer, a capacidade de moverse dunha persoa normalmente faise cada vez máis difícil, pero normalmente non experimentan moitos movementos involuntarios. No final da fase HD, a xente xeralmente pode comprender o que os outros están dicindo a eles, e familiares e amigos poden estar familiarizados con eles. A finais de fase de Alzheimer , a maioría da xente non pode comprender aos demais e non parece estar ao tanto dos demais.
Adicionalmente, case todos os casos de HD son herdados, mentres que a maioría dos casos de Alzheimer non son directamente herdados.
Unha palabra de
É normal ter moitas preocupacións se vostede ou o seu amado foron diagnosticados ou probado positivo para a enfermidade de Huntington, sabendo que hai moitos recursos e apoios dispoñibles pode ser útil cando aprende o que esperar e como tratar. Pode querer comezar contactando a Huntington's Disease Society of America, xa que é unha das varias organizacións que poden proporcionar máis información e pode que os grupos de apoio local.
Fontes:
Alzheimer's Society. Rarer Causes of Demence.
Sociedade de enfermidades de Huntington of America. Fases da enfermidade de Huntington.
Sociedade de enfermidades de Huntington of America. ¿Que é a enfermidade de Huntington?
Instituto Nacional de Trastornos Neurolóxicos e Trazo. Instituto Nacional de Saúde. NINDS Huntington's Disease Information Page.