As inxeccións de Euflexxa úsanse en Viscosupplementation
Euflexxa é unha solución de hialuronano moi purificado (tamén chamado ácido hialurónico ou hialuronato de sodio) en solución salina. O hialuronano en Euflexxa extrae a partir de células bacterianas. É o primeiro hialuronano derivado non-aviar.
Euflexxa é un dos hialuronatos utilizados no viscosupplementation . Euflexxa inxéctase directamente na articulación do xeonllo para restaurar as propiedades de amortiguamento e lubricación do fluído sinovial normal (ou sexa, o fluído articular).
As articulacións do xeonllo afectadas pola osteoartritis perden as propiedades lubricantes.
Indicación para Euflexxa
Euflexxa foi aprobada pola FDA dos Estados Unidos o 3 de decembro de 2004 para o tratamento da dor de xeonllos asociada á artrose en pacientes que non responderon a terapia non farmacolóxica máis conservadora (por exemplo, fisioterapia) e aos analxésicos simples, como acetaminofeno . Euflexxa administra unha serie de tres inxeccións intraarticulares semanales.
Contraindicacións para Euflexxa
As persoas con hipersensibilidade coñecida aos produtos hialuronanos non deben tratarse con Euflexxa. Ademais, as persoas con infección na articulación do xeonllo, outra infección ou enfermidade da pel na zona onde se produza a inxección non deberían tratarse con Euflexxa.
Efectos secundarios comúns e eventos adversos
Os eventos adversos máis comúns asociados co tratamento de Euflexxa durante os estudos clínicos incluíron artralgia (dor nas articulacións), dores nas costas, dor nos brazos ou pernas, dor músculo-esqueléticas e inchazo nas articulacións.
Os eventos adversos que poden ocorrer con calquera inxección intraarticular inclúen artralxia, hinchazón articular, derrame articular, dor no lugar da inxección e artrite.
Precaucións e advertencias
Despois de recibir unha inxección intraarticular de Euflexxa, como ocorre con calquera inxección articular, recoméndase que o paciente evite actividades extenuantes ou actividades de peso prolongado durante 48 horas.
Ademais, débese notar que a dor ou o inchazo poden ocorrer despois da inxección, pero diminuirán logo dun período de tempo relativamente curto.
A seguridade e eficacia de Euflexxa non se estableceu nas mulleres embarazadas. Non se sabe si Euflexxa se excreta no leite humano xa que a seguridade e eficacia non se estableceu nas mulleres lactantes. Ademais, a seguridade e eficacia da Euflexxa non se estableceu nos nenos.
O punto de partida
Outros viscosuplementos aprobados pola FDA, xunto coa data en que foron aprobados, inclúen:
A Asociación Americana de Cirurxiáns Ortopédicos (AAOS) concluíu: "Aínda que algúns pacientes informan de alivio dos síntomas da artritis con viscosupplementation, nunca se demostrou que o procedemento reverte o proceso artrítico ou recicla a cartilaxe. A eficacia do viscosupplementation no tratamento da artrite non está clara. . Propúxose que o viscosupplementation sexa máis efectivo se a artrite está nas súas etapas iniciais (leve a moderada), pero se necesita máis investigación para soportalo. Continúa a investigación no viscosupplementation e os seus efectos a longo prazo ".
> Fontes:
> Tratamento de viscosupplementación para artrite de xeonllos. OrthoInfo (AAOS). Revisado xuño de 2015.
> Euflexxa. Prescrición de información. Xullo de 2017
> Ferring Pharmaceuticals anuncia o lanzamento de Euflexxa para a artrite, dor de xeonllos, lanzamento de novas Ferring Pharmaceuticals Inc., 14 de novembro de 2005.