Cales son os cinco tipos de anticorpos?
Os anticorpos son clasificados de varias maneiras. Dous dos máis importantes son os antíxenos aos que se unen eo seu isotipo.
Existen varios tipos de anticorpos no corpo humano. Os isotipos de anticorpos ou as clases de anticorpos definen o papel do anticorpo no corpo. Todas as clases son nomeadas usando a convención Ig *, onde Ig é a inmunoglobulina e * é a designación para o isotipo específico.
Existen cinco isotipos de anticorpos diferentes que se ven nos seres humanos:
- IgG é o isotipo de anticorpo que a maioría da xente pensa cando están falando de anticorpos. Existen varias formas de IgG que circulan polo corpo e responden á infección. IgG está composto por só unha única subunidade Ig. É o único tipo de anticorpos que pode atravesar a placenta durante o embarazo.
- IgA é o isotipo de anticorpo que se atopa nas áreas mucosas, como a boca e a vaxina. Tamén se pode atopar en saliva, bágoas e leite materno. IgA está formada por dúas subunidades Ig ligadas entre si.
- IgM é un dos primeiros tipos de anticorpos que se producen despois de que un patóxeno entrase no organismo. Dado que está composto por cinco subunidades Ig unidas, ten unha avidez moi alta. Noutras palabras, mantense moi firme para o seu obxectivo. IgM é moi importante nas fases iniciais dunha infección.
- IgE é o anticorpo responsable da resposta alérxica. Cando IgE únese a un alérgeno, comeza a reacción de histamina que leva a síntomas de alerxia. Este único anticorpo de subunidades tamén axuda a protexer o corpo de vermes parasitarios.
- IgD é importante nas fases iniciais da resposta inmune. Ligado a células B, non circula.
Moitas probas de ETS , e probas para outras enfermidades, buscan unha resposta de anticorpos á enfermidade en lugar do propio patóxeno. Durante moito tempo, isto foi particularmente certo para as enfermidades virales e as bacterias que eran difíciles de cultivar.
Non obstante, isto cambiou a medida que a tecnoloxía mellorou. Por exemplo, agora hai probas de ácido nucleico, como a LCR ea PCR, que comproban directamente o ADN do patóxeno. Tales probas tórnanse máis amplamente dispoñibles, serven como alternativa útil ás probas de anticorpos.
Tamén coñecido como: isotipos anticorpos son tamén coñecidos como clases. Os dous termos poden utilizarse indistintamente. Durante o curso dunha infección, produciranse anticorpos contra un único antíxeno (obxectivo) como unha variedade de isotipos diferentes. O tipo de anticorpos producidos depende do lugar onde se necesiten no organismo
Exemplos: Os diferentes tipos de probas de herpes poden usarse para distinguir entre as novas infeccións de herpes e as infeccións que simplemente pasaron desapercibidas. Isto determínase mediante probas para diferentes isotipos de anticorpos que o corpo pode producir contra o virus do herpes. As probas IgM positivas adoitan significar que a infección é recente. As probas de IgG falan dunha infección a longo prazo. Isto débese a que o corpo tarda máis en producir IgG que para producir IgM.
É importante saber que a maioría das probas de tipo STD específicas non están a tentar descubrir o isotipo dos anticorpos que o corpo está producindo. En particular, as probas de herpes específicas de tipo non distinguen entre IgG e IgM.
En vez diso, as probas de herpes tipo específico verifican se os anticorpos anti-herpes que o corpo está reaccionando a HSV-1 ou HSV-2 . Están buscando diferentes tipos de obxecto en vez de diferentes tipos de anticorpos. Existen probas específicas de tipo de anticorpos para ETS, pero normalmente son chamadas específicamente como IgG ou IgM.
> Fontes:
> Liermann K, Schäfler A, Henke A, Sauerbrei A. Avaliación dos inmunoensayos de enzimas IgG e IgM do virus herpes simple. Métodos de J Virol. 2014 abril; 199: 29-34. doi: 10.1016 / j.jviromet.2014.01.001.
> Van Der Pol B, Warren T, Taylor SN, Martens M, Jerome KR, Mena L, Lebed J, Ginde S, Fine P, Hook EW 3rd. Identificación específica de tipo de infeccións por virus herpes simplex anogenital mediante o uso dunha proba de amplificación de ácido nucleico comercialmente dispoñible. J Clin Microbiol. Nov 2012; 50 (11): 3466-71. doi: 10.1128 / JCM.01685-12.