Humira úsase para tratar a enfermidade de Crohn e a artrite reumatoide.
Humira (adalimumab) é un anticorpo monoclonal humano. Funciona bloqueando o factor de necrose tumoral alfa (TNF-alfa) , unha citocina que desempeña un papel no proceso inflamatorio.
As persoas con enfermidade inflamatoria intestinal (EII) teñen unha cantidade anormal de TNF-alfa, e pénsase que isto desempeña un papel no proceso da enfermidade. Humira deixa de usar o TNF-alfa polo corpo.
Como se toma Humira?
Humira vén en forma de inxección e debe ser almacenado nun frigorífico. A inxección dáse baixo a pel (subcutáneamente) ou na casa ou no consultorio. Humira recibe unha vez cada outra semana ou ás veces cada semana. A dosificación normalmente é de 40 miligramos. Non se debe inxectar Humira no mesmo lugar no corpo dúas veces seguidas. Os pacientes deben xirar onde dean a inxección - normalmente o abdome ou a fronte de calquera das coxas. O médico que prescribe proporcionará instrucións especiais e describirá como administrar a inxección na casa, se fose necesario. Se ten preguntas sobre como dar a inxección, pode chamar (800) 4HUMIRA (448-6472).
Por que se prescribe?
Humira pódese prescribir para a enfermidade de Crohn ou a colite ulcerativa, as dúas formas principais de IBD. Normalmente ofrécense despois de que se tentaron outras drogas e non funcionan ou se os síntomas da IBD son moi graves.
Humira é aprobado para uso en adultos e en nenos con máis de 6 anos de idade.
Humira pode reducir os síntomas comúns de IBD (dor, fatiga e diarrea) ou pode inducir a remisión. Nun único proceso clínico de pacientes con enfermidade de Crohn, 40 a 47 por cento dos pacientes tratados con Humira quedaron en remisión despois de 26 semanas de tratamento.
Logo de 56 semanas, preto do 40% dos pacientes aínda estaban en remisión.
Quen non debe tomar Humira?
Diga ao seu médico se está programado para calquera tipo de cirurxía ou que tiveron unha vacinación recente. Tamén informa ao seu médico se ten ou ha ter algunha das seguintes condicións:
- Reaccións alérxicas a calquera medicamento
- Cáncer (linfoma)
- Actualmente embarazada
- Infección fúngica
- Insuficiencia cardíaca
- Hepatite B
- Lupus
- Esclerosis múltiple
- Infeccións recorrentes
- Convulsións
- Tuberculose
Cales son os efectos secundarios de Humira?
O efecto secundario máis común de Humira é a dor, a irritación, a inflamación ou a picazón no lugar da inxección. Outros efectos secundarios comúns inclúen dor de cabeza, erupcións cutáneas e náuseas. Hai risco de desenvolver unha infección grave ao tomar Humira, aínda que é improbable. Informe ao seu médico se desenvolve algún signo ou síntoma dunha infección ou se outros efectos secundarios son molestos ou non se van.
Que medicamentos pode interactuar con?
Non se recomenda que Humira sexa tomado con outros axentes bloqueantes do TNF, como Kineret (anakinra), vacinas vivas ou metotrexato. Diga ao seu médico se está a tomar calquera medicamento que elimine o sistema inmunitario, como a ciclosporina.
¿Hai algunha interacción alimentaria?
Non hai interaccións alimentarias coñecidas.
¿Está Humira segura durante o embarazo?
A FDA clasificou a Humira como un medicamento tipo B. Os estudos sobre animais non mostran evidencia de dano ao feto; Non obstante, non hai estudios adecuados e ben controlados nas mulleres embarazadas. Humira só debe ser usado en mulleres embarazadas cando sexa claramente necesario. Notifique o médico que prescribe se queda embarazada mentres toma Humira.
Un pequeno estudo demostrou que Humira cruza a placenta e entra no torrente sanguíneo dun feto durante o último trimestre do embarazo. Humira podería atoparse no torrente sanguíneo do neno ata 3 meses despois do nacemento. Recoméndase que os bebés que nacen das nais que leven a Humira verifican de cerca a infección durante os primeiros 6 meses de vida e que non reciben vacinas de virus durante ese tempo.
Non se sabe se Humira pasa ao leite materno; No entanto, outras sustancias semellantes demostraron pasar ao leite materno. Non se recomenda a mama durante a toma de Humira.
¿Que debo facer se perda unha dose?
Se perde unha dose, lévaa así que recorde. A continuación, tome a súa próxima dose no horario regularmente programado. Non dobre ou tome máis dunha dose ao mesmo tempo.
Fontes:
Abbott Laboratories. "Guía de medicación de Humira". Humira.com Marzo 2011. 17 de abril de 2011.
Colombel JF, Sandborn WJ, Rutgeerts P, Enns R, Hanauer SB, Panaccione R, Schreiber S, Byczkowski D, Li J, Kent JD, Pollack PF. "Adalimumab para o mantemento da resposta clínica e remisión en pacientes con enfermidade de Crohn: o ensaio CHARM". Gastroenteroloxía xaneiro 2007; 132: 52-65. 17 de abril de 2011.
Mahadevan U. "Os niveis de Adalimumab detectados no sangue do cordón e os bebés expostos en Utero (Resumo # 277)" Semana da enfermidade dixestiva 2011. 26 feb 2012.
PDR Saúde. "Humira". Thomson Healthcare 2008. 17 de abril de 2011.