Que erupción da pel pode dicirlle se ten lupus
O lupus é un trastorno autoinmune que pode afectar moitas partes do corpo, incluíndo as articulacións , os riles , o corazón e os pulmóns. Algúns dos síntomas máis visibles da enfermidade implican a pel.
Segundo a Fundación Lupus de América, aproximadamente dous terzos das persoas que viven con lupus experimentarán algún tipo de trastorno da pel autoinmune.
Ademais, desde o 40% ata o 70% verase un empeoramento da condición da pel cando se expón a raios ultravioleta (UV), do sol ou fontes artificiais.
Hai tres tipos principais de trastorno da pel vistos en persoas con lupus:
- Lupus cutáneo crónico (lúpus discoide)
- Lupus cutáneo subagudo
- Lupus cutáneo agudo
Lupus cutáneo crónico (lúpido discoide)
O lupus cutáneo crónico (CCL) defínese pola persistencia da condición da pel. A forma máis común é o lúpido discoide, caracterizado por parches escamosos e escamosos de pel que aparecen máis frecuentemente nas meixelas, nariz e oídos. Tamén poden desenvolverse na parte posterior do pescozo, na parte superior e nas costas das mans.
As lesións discípulas poden ter un aspecto hipertrófico (espeso e escamoso) ou verruco (como unha verrugas). Se un brote implica unha área na área do coiro cabeludo ou beard, pode causar unha perda de cabelo significativa ( alopecia ). Ademais, calquera cicatriz deixada pode facer imposible o crecemento do cabelo.
Incluso despois de que as lesións CCL resolvéronse, poden deixar parches dunha pel escura ou alisada, así como atrofia visible (adelgazamento da pel).
A CCL pode estar limitada a só a pel ou suxerir un evento máis amplo e sistémico que implique outros sistemas de órganos. Os médicos refírense a iso como o lupus eritematoso sistémico (SLE) .
De todos os xeitos, ao redor do 10% das persoas con lúpus discoide desenvolveranse SLE.
As lesións discutidas son reactivas á luz, polo que se deben facer todos os esforzos para evitar a luz solar e usar un protector solar superior a 30 SPF. Isto é especialmente importante xa que as lesións de longa duración poden predisponer a unha persoa ao cancro cutáneo.
As lesións CCL adoitan tratarse con cremas, pomadas, xeles, cintas e solucións de corticosteroides .
Lupus cutáneo subagudo
O lupus cutáneo subagudo (SCL) é un tipo clínicamente distintivo de enfermidade da pel caracterizada por dous tipos de lesións diferentes:
- Lesións papulosquamas que son psoriásicas, de aparencia con parches vermellos e escamosos
- Lesións anulares que son vermellas e anulares cunha lixeira escala nos bordos
As lesións SCL aparecerán normalmente nas partes expostas ao sol do corpo, como os brazos, ombreiros, pescozo, tronco e, ás veces, a cara. As lesións por si mesmas non comezan e non están tan comúnmente asociadas con SLE.
Do mesmo xeito que o lupus discoide, as persoas con SCL deben evitar a luz solar e as camas de bronceamento, xa que case empeorará a enfermidade. A cortisona tópica tamén é a forma máis común de tratamento.
Lupus cutáneo agudo
O lupus cutáneo agudo (ACL) caracterízase por zonas achatadas de pel vermella que aparecen na cara cun distintivo patrón con forma de bolboreta (tamén coñecido como erupción do malar).
As lesións fotosensibles tamén poden desenvolverse nos brazos, pernas e tronco.
Mentres as lesións ACL ás veces poden descolorar a pel, xeralmente non cicatrizan. Polo tanto, calquera perda de cabelo que poida ocorrer probablemente sexa temporal.
A aparición de lesións ACL adoita ser sintomática do LES e pode estar acompañada por outros problemas cutáneos como urticaria, úlceras orais e vasculite (vasos sanguíneos danados que aparecen como bumps vermello ou vermello, xeralmente nas pernas inferiores).
Debido a que a ACL adoita formar parte dun evento máis amplo e do sistema, os esteroides como a prednisona poden usarse para tratar a inflamación e acompañados por medicamentos inmunosupresores para amortecer a resposta autoinmune.
> Fontes:
> Lupus Foundation of America. "Como o lupus afecta a pel". Washington DC; publicado o 12 de xullo de 2013.
> Okon, L. e Werth, V. "Lupus eritematoso cutáneo: diagnóstico e tratamento". Práctica Práctica Res Clin Rheumatol. 2013; 27 (3): 391-404. DOI: 10.1016 / j.berh.2013.07.008.