Tipos pouco comúns de cancro de pel Non reciba a atención que merecen
A maioría dos expertos agora consideran que o cancro de pel é unha epidemia nos Estados Unidos, con máis de 1.3 millóns de casos novos diagnosticados cada ano e aumentando. Os tres tipos máis comúns : células basais, células escamosas e melanoma , representan a gran maioría dos diagnósticos de cancro de pel , pero hai varios tipos de cancro de pel raro que moitas veces non cobran a atención que merecen.
Aquí hai cinco cancros pouco comúns que xorden da pel e afectan á pel de forma indirecta:
Linfoma de células T cutáneas
O linfoma de células T cutáneas (CTCL) é un grupo de cancros que se orixinan a partir dun tipo de glóbulo branco chamado linfocito T que se fai canceroso e afecta a pel. Nos Estados Unidos, hai preto de 1.500 novos casos de CTCL por ano. Os homes son dúas veces máis propensos que as mulleres a ser afectadas, ea maioría dos individuos son diagnosticados despois dos 50 anos.
Na maioría dos tipos de CTCL (por exemplo, micosis fungoides , o tipo máis común), os síntomas comezan coa aparición de parches planos e vermellos na pel; En individuos de pel escura, estes poden aparecer como parches moi claros ou moi claros. Os parches son moi picantes e poden estar secos e escamosos. Algunhas áreas da pel poden ser levantadas e duras (chamadas placas). Posteriormente, os tumores poden desenvolverse. Algúns dobras de pel se espesen e rachan, causando infección.
Existe unha gran variedade de medicamentos de quimioterapia, inmunoterapia (por exemplo, interferón ) e medicamentos específicos (por exemplo, denileukin diftitox ou Ontak) agora dispoñibles para tratar a CTCL.
Carcinoma de células Merkel
O carcinoma de células de Merkel (MCC) é un tipo de cancro de pel raro e agresivo que se forma ou só debaixo da pel.
Aproximadamente 1.500 novos casos de MCC son diagnosticados nos Estados Unidos cada ano. A maioría dos pacientes diagnosticados con MCC son caucásicos e con máis de 50 anos (a idade media é 69).
As lesións de MCC aparecen como bultos firmes e indoloras dentro da pel. Son de cor vermella, rosa ou azul-violeta, e adoitan atoparse en áreas expostas ao sol como a cabeza (especialmente ao redor do ollo e na pálpebra), pescozo, brazos e pernas.
As opcións de tratamento inclúen cirurxía, radioterapia e quimioterapia.
Sarcoma de Kaposi
O sarcoma de Kaposi (KS) é un cancro que se desenvolve a partir das células que linfa linfa ou vasos sanguíneos. KS é causada polo sarcoma de Kaposi herpesvirus (KSHV). O problema do sistema inmunitario máis común que contribúe a KS é a infección co virus da inmunodeficiencia humana (VIH), o virus que causa a SIDA, pero os receptores de trasplante son outro grupo susceptible.
As células anormales de KS forman borras ou tumores púrpuras, vermellos ou marróns na pel. Nalgúns casos, a KS causa inflamación dolorosa, especialmente nas pernas, área de engurrado ou pel ao redor dos ollos. O KS pode causar problemas graves, ou mesmo converterse en ameaza á vida cando as lesións están nos pulmóns, fígado ou tracto dixestivo.
O tratamento mellorou significativamente nas últimas décadas e agora inclúe terapia antiretroviral altamente activa (HAART) para tratar pacientes con SIDA con KS, así como cremas tópicas, eliminación quirúrgica, crioterapia (conxelación con nitróxeno líquido) e quimioterapia.
Carcinoma de glándula sebácea
O carcinoma de glándula sebácea (SGC) é un cancro moi raro e agresivo que se orixina nas glándulas do aceite na pel. Cerca do 75% dos casos son diagnosticados ao redor do ollo, sendo o sitio máis común a pálpebra superior, aínda que tamén se atopou noutro lugar na cabeza ou o pescozo, no tronco ou na zona xenital. Os carcinomas de células sebáceas adoitan atoparse en mulleres con máis de 70 anos de idade. O SGC adoita crecer lentamente e só se estende a outras partes do corpo en 1 de cada 5 casos.
Os tratamentos dispoñibles inclúen cirurxía e radioterapia.
Dermatofibrosarcoma Protuberans
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) é un tipo de tumor pouco común que comeza como un nódulo duro, crece lentamente e raramente se estende a outras partes do corpo.
É causada por unha mutación xenética que resulta na sobreproducción dunha molécula chamada factor de crecemento derivado de plaquetas. Estes tumores adóitanse atopar na dermis (a capa interna das dúas capas principais do tecido que compoñen a pel) das extremidades ou do tronco do corpo.
As opcións de tratamento inclúen cirurxía, radioterapia e un medicamento máis recente chamado imatinib (Gleevec). Non obstante, o DFSP é frecuentemente mal diagnosticado ou tratado de forma incompleta, por iso asegúrese de atopar un dermatólogo ou outro especialista con experiencia en tratamento de DFSP.
Atrapándoos a principios
Os exames normais da pel son a mellor forma de detectar estes cancros de pel rara nas etapas tempranas e máis tratables. Se ves algunha lesión cutánea nova, cambiante ou outra inusual, póñase en contacto co teu médico de inmediato.
Fontes:
American Cancer Society. (Maio de 2016). Que é o carcinoma de células de Merkel?
"Pautas de práctica clínica en Oncoloxía: Dermatofibrosarcoma Protuberans". v.1.2009. Rede Comprensiva Nacional do Cancro. 1 de maio de 2009.
"Micosis Fungoides e Tratamento do Síndrome Séciario". American Cancer Society. 1 de maio de 2009.
"¿Que é o sarcoma de Kaposi?" American Cancer Society. 1 de maio de 2009.