Vitekta (elvitegravir) - Información sobre drogas contra o VIH

O medicamento impide que o VIH secuestre a máquina xenética dunha célula

Clasificación

Vitekta (elvitegravir) é unha droga antirretroviral clasificada como inhibidor integrasa que se usa no tratamento do VIH . Os inhibidores de integrasa funcionan bloqueando un enzima de VIH chamado integrase, que o VIH usa para integrar a súa codificación xenética no ADN da célula hóspede. Ao bloquear a integrase, o virus non pode completar o ciclo de vida e crear outros virus.

Vitekta foi aprobada pola Administración de Alimentos e Drogas dos Estados Unidos (FDA) en setembro de 2014 para o seu uso en adultos previamente expostos á terapia con VIH.

Elvitegravir é un compoñente da droga de combinacións de doses fixas Stribild (tamén popularmente coñecido como o "Quad Pill") ea versión de segunda xeración de Stribild chamada Genvoya .

Formulación de drogas

Vitekta está dispoñible en dúas formulacións de tableta:

Dosificación

Vitekta sempre debe ser usado en terapia combinada con inhibidor da proteasa do VIH (PI) e Norvir (ritonavir) , un axente "potenciador" que amplía a concentración dos medicamentos que o acompañan no sangue. Vitekta debe tomarse con comida.

A dosificación recomendada varía segundo a selección de medicamentos da seguinte forma:

Dose de Vitekta Dose dos inhibidores da proteasa Norvir (ritonavir) dosificación
85 mg unha vez ao día Reyataz (atazanavir) 300 mg unha vez por día 100mg unha vez ao día
85 mg unha vez ao día Kaletra (400 mg de lopinavir + 100 mg de ritonavir) dúas veces ao día Non se require como o ritonavir xa está contido na formulación de Kaletra
150 mg unha vez por día Prezista (darunavir) 600 mg dúas veces ao día 100 mg dúas veces ao día
150 mg unha vez por día Lexiva (fosamprenavir) 700 mg dúas veces ao día 100 mg dúas veces ao día
150 mg unha vez por día Aptivus (tipranavir) 500 mg dúas veces ao día 200 mg dúas veces ao día

Efectos secundarios comúns

Nos estudos clínicos humanos de Fase III, identificáronse unha serie de efectos secundarios potenciais nos pacientes que toman Vitekta. Os eventos máis comúns, informados en polo menos o 2% dos participantes no proceso inclúen:

Os efectos secundarios menos comúns inclúen a dor abdominal, a indixestión, a erupción cutánea, a fatiga e os vómitos. Os efectos externos xeralmente eran transitorios, con poucos pacientes que se suspendían como resultado da intolerancia ao tratamento.

Contraindicacións de drogas

Vitekta non debe tomarse coas seguintes drogas ou suplementos a base de plantas:

Informa sempre ao seu médico sobre calquera medicamento ou suplemento, prescrito ou non prescrito, que pode tomar antes de iniciar calquera terapia antirretroviral.

Interaccións medicamentosas antirretrovirales

O uso de Vitekta cos seguintes medicamentos antirretrovirales pode producirse na perda de efectos terapéuticos do fármaco que o acompaña ou un aumento de efectos secundarios:

Outras consideracións

Os antiácidos poden evitar que a vitekta se absorba adecuadamente. Se está a usar un exceso de antiácido (por exemplo, Rolaids, Tums, Milk of Magnesia), proponse que se tome dúas horas antes ou despois dunha dose de Evotaz.

As mulleres deben aconsellar o seu médico se están tomando ou planean tomar pílulas anticoncepcionais. Vitekta, cando se usa con Norvir, pode reducir significativamente a concentración plasmática de anticonceptivos hormonales etinilestradiol / norgestimate .

Recoméndase métodos alternativos de contracepción hormonal. Nunca incremente as doses dos anticonceptivos hormonais. Recoméndase que a nai de enfermaría non amamantea se é VIH positivo xa que potencialmente transmite o virus ao bebé.

Vitekta contén lactosa, polo tanto, asegúrese de aconsellarlle ao seu médico se é intolerante á lactosa.

Fontes:

Administración de alimentos e drogas dos Estados Unidos (FDA). " VITEKTA - INFORMACIÓN PRESCRIBRA COMPLETA". Silver Srpring, Maryland; accedeu o 3 de febreiro de 2015.

FDA. "A FDA aproba unha nova píldora de combinación para o tratamento do VIH para algúns pacientes". Silver Spring, Maryland; comunicado de prensa emitido o 27 de agosto de 2012.

Ciencias Gilead. " Genvoya - Puntos destacados de información de prescrición". Foster City, California; accedeu o 14 de decembro de 2015.