Otrexup é un autoinjetor de dose única
Otrexup ( metotrexato ) é un autoinjetor subcutáneo e de dose única que contén o metotrexato de medicamentos recetados. O Otrexup foi aprobado por primeira vez pola FDA de Estados Unidos o 11 de outubro de 2013. Otrexup, fabricado por Anatares Pharma, Inc. é unha alternativa ao metotrexato oral, o metotrexato inxectabeis de vial e xeringas ou outro autoinjetor de dose única, Rasuvo .
Indicacións para Otrexup
Otrexup, un inhibidor metabólico analóxico de folato, foi aprobado pola FDA para a xestión de persoas con artritis reumatoide grave e activa e artrite idiopática xuvenil poliarticular que tiñan unha resposta inadecuada á terapia de primeira liña. Otrexup tamén foi aprobado para o control de síntomas asociados con psoríase grave e incapacitante en adultos que tiveron unha resposta inadecuada a outros tratamentos. Otrexup non é aprobado para o tratamento de enfermidades neoplásicas.
Administración de Otrexup
As doses iniciales para metotrexato son de 7.5 mg unha vez por semana para persoas con artrite reumatoide, 10 mg / m2 unha vez por semana para pacientes con artritis idiopática juvenil poliarticular e de 10 a 25 mg unha vez por semana para a psoriase. Otrexup é administrado como unha inxección semanal e subcutánea. Pódese inxectar na coxa ou abdome por direccións.
Otrexup está dispoñible en doses entre 10 e 25 mg en incrementos de 5 mg.
Outra formulación de metotrexato, que non sexa Otrexup, debe utilizarse en pacientes que requiren dosificación oral, intramuscular, intravenosa, intra-arterial ou intratecal, doses menores de 10 mg por semana, doses superiores a 25 mg por semana, réximes de dose elevada ou axustes de dose de menos de 5 mg.
Contraindicacións
Otrexup Non debe ser usado por mulleres embarazadas, nais lactantes ou por enfermidades hepáticas ou por alcoholismo. Ademais, Otrexup debe ser evitado por persoas con síndromes de inmunodeficiencia, trastornos sanguíneos preexistentes ou hipersensibilidade coñecida ao metotrexato.
Reaccións Adversas Comúns
O otrexup está asociado a reaccións adversas comúns, incluíndo: náuseas, dor abdominal, dispepsia, inflamación da boca, feridas na boca, sarpullido, nasofaringitis, diarrea, anomalías na función hepática, vómitos, dor de cabeza, bronquite, baixo número de plaquetas, pouca cantidade de sangue branco células, escaseza de todo tipo de células do sangue, mareos, fotosensibilidade e alopecia.
Se experimentas un evento adverso ou unha reacción negativa, podes informarlle á FDA en http://www.fda.gov/medwatch/ ou por teléfono 1-800-FDA-1088. Tamén pode poñerse en contacto co fabricante de Otrexup en http://www.otrexup.com ou chamando ao 1-855-Otrexup (1-855-687-3987).
Interaccións farmacolóxicas
Tomar aspirina , AINE ou corticoesteroides con Otrexup pode prolongar os niveis séricos de metotrexato resultando nunha maior toxicidade. Tendo os inhibidores da bomba de proton mentres usa Otrexup tamén pode aumentar e prolongar os niveis séricos de metotrexato, aumentando o risco de toxicidade.
Asegúrese de que o seu médico teña unha lista actual de todos os medicamentos e suplementos que tome. Tamén é unha boa idea empregar unha farmacia, se é posible, para todos os medicamentos recetados. É máis fácil seguir as posibles interaccións medicamentosas se todas as súas drogas están no sistema informático da farmacia que elixe.
Advertencias e precaucións
Hai unha advertencia en caixa negra asociada a Otrexup que afirma que se informaron graves reaccións tóxicas e morte co uso de metotrexato. Os pacientes que usan a droga deben ser monitorizados para a medula ósea, fígado, pulmón, pel e toxicidade renal. Tamén se informou que o metotrexato causou morte fetal ou anomalías congénitas, razón pola cal está contraindicada durante o embarazo.
A supresión da medula ósea inesperadamente severa, anemia aplásica e toxicidade gastrointestinal foron reportados en pacientes que tomaron AINEs mentres utilizaban metotrexato. A toxicidade hepática, a fibrose ea cirrosis poden ocorrer despois do uso prolongado de metotrexato. A pneumonite intersticial pode ocorrer en calquera momento e mesmo con baixa dosificación de metotrexato. Pode ocorrer diarrea, estomatite ulcerativa, enterite hemorrágica e perforación intestinal. É posible que se produzan reaccións cutáneas graves e potencialmente mortales. Infeccións oportunistas potencialmente mortales tamén poden desenvolverse.
Non se informou o linfoma non Hodgkins e outros tumores en pacientes tratados con metotrexato de baixa dose. Cómpre salientar que nos casos nos que o linfoma maligno desenvolveuse durante o tratamento con metotrexato, a insuficiencia de metotrexato foi suficiente para causar regresión do linfoma.
O metotrexato tamén causou infertilidade nalgúns pacientes, baixo índice de espermatozoides e disfunción menstrual. Este pode ser un problema mentres se usa metotrexato e por un período de tempo despois de que se deteña.
Unha palabra de
As persoas que usan Otrexup deben ter probas de sangue periódicas, incluíndo un número total de sangue, enzimas hepáticas e probas de función renal. Se se sospeitan problemas pulmonares, é posible que sexa necesario un exame de radiografía de tórax e de función pulmonar.
As persoas que usan Otrexup deberían ter conciencia de posibles efectos adversos, de modo que poidan recoñecer e informar os problemas axiña que ocorran. Hai que recoñecer que a lista de posibles fenómenos adversos é asustada, pero recordade que moitas persoas usan metotrexato sen experimentar ningún problema. A concienciación ea monitorización son esenciais.
Fontes:
Otrexup. Información completa sobre a prescrición . Revisado 3/2016.
Historial de aprobación Otrexup. Drugs.com.