O risco de epilepsia é tres veces maior que o público en xeral
Como unha condición neurolóxica que afecta ao sistema nervioso central, incluído o cerebro, pode non sorprender que a esclerose múltiple (MS) poña a unha persoa con maior risco de convulsións e epilepsia . De feito, a investigación actual suxire que ata o tres por cento das persoas que viven con EM teñen epilepsia, case tres veces a media nacional.
Comprensión da epilepsia e convulsións
Un ataque é causado por unha actividade eléctrica inadecuada ou excesiva no cerebro, xeralmente no córtex cerebral.
A epilepsia, pola contra, defínese como convulsións recorrentes causadas por este tipo de actividade cerebral anormal.
Mentres moita xente está asustada pola noción de aprehensión -sendo detida as imaxes perturbadoras nos dramas da TV- poden variar significativamente nos seus síntomas e gravidade. Algúns son transitorios e case imperceptibles, mentres que outros poden ser moito máis severos e nerviosos.
Convulsións tónico-clónicas
Os ataques tónico-clónicos son considerados o tipo máis grave. Caracterízanse pola perda de conciencia e rixidez muscular (a fase tónica) acompañada por convulsións (fase clónica). Ás veces refírese a convulsións grandiloculares, generalmente duran entre un e tres minutos.
Aínda que é angustiante, a maioría das persoas que experimentan un apéndice tónico-clónico non a senten. En moitos casos, unha persoa experimentará un sinal de alerta sensorial antes da convulsión, coñecido como aura . Estes poden incluír unha sensación borrosa ou soñada, un cheiro ou sabor raro ou unha sensación de ansiedade repentina.
Despois dunha convulsión tónico-clónica, a persoa adoita sentirse esgotada, lavada e desorientada. A cabeza e a lesión corporal poden ocorrer ás veces se a persoa colapsa cando se inconsciente E, por desgraza, fiel aos dramas televisivos, as persoas adoitan morder as linguas ou os beizos durante a convulsión. Inserir un obxecto duro na boca da persoa non está desenvolvido xa que isto só pode causar dentes rotos ou asfixiantes.
Convulsións parciais simples ou complexas
As convulsións focales (tamén chamadas convulsións parciais ou localizadas) son aquelas que afectan un hemisferio do cerebro. A súa aparencia é menos dramática que as convulsións tónico-clónicas e, nalgúns casos, apenas se pode notar pola persoa que experimenta unha. Estas convulsións clasifícanse de xeito xeral como segue:
- As convulsións parciales simples non fan que a persoa perda a conciencia senón que faga que todo pareza momentáneamente "desactivado". As persoas adoitan describir sentir emocións estrañas ou experimentar cambios na forma en que se ven as cousas, o son, a sensación, o cheiro ou o gusto. Nalgúns casos, os músculos da persoa pódense endurecer ou comezar a revirar, xeralmente nun lado da cara ou corpo.
- As convulsións parciais complexas tamén non causan perda de conciencia, pero, no seu lugar, dan lugar a unha brecha repentina na conciencia. É coma se a persoa "estivese en branco" no canto de pasar por fóra. Durante a convulsión, a persoa pode non poder responder e frecuentemente ollar ao espazo ou actuar de forma repetitiva (como frotar as mans, saltar, facer sons repetitivos). Na maioría dos casos, a persoa non recordará o que sucedeu despois de que o ataque termine.
Tratar as convulsións en persoas con MS
As convulsións en persoas con EM tenden a ser leves e non causan danos permanentes.
Na maioría dos casos, necesítanse medicamentos anticonvulsivantes para controlar ou eliminar completamente as convulsións. Actualmente, hai unha variedade de medicamentos dispoñibles para tratar a epilepsia con diferentes posibles beneficios e riscos.
Non obstante, é importante notar que moitos dos síntomas paroxísticos do MS (incluíndo a espasticidade , as distorsións sensoriais e as deslizamentos inexplicables ) poden imitar unha simple incautación parcial. Se está sufrindo algún síntoma de convulsión, é importante falar co seu médico que pode remitirlle a un neurólogo para obter máis información.
Independentemente da causa, moitas veces pódense prescribir medicamentos antiepilépticos para reducir a incidencia destes e outros síntomas neuromusculares.
> Fonte
> Allen, A .; Seminog, O .; e Goldacre, M. "Asociación entre esclerose múltiple e epilepsia: grandes estudos de vinculación discográfica baseados na poboación". BMC Neurología. 2013; 13: 189