O risco pode ser inferior ao que pensa
Se ten un familiar próximo que foi diagnosticado con enfermidade celíaca , as súas posibilidades de desenvolver a enfermidade tamén son maiores do normal. Afortunadamente, con todo, o risco pode non ser tan alto como pensa.
Aínda que é común que haxa varios celíacos nas familias, o diagnóstico do seu parente de ningún xeito significa que está seguro de obter a condición tamén.
Hai moitos outros factores implicados.
En primeiro lugar, a resposta curta: se vostede é un familiar de primeiro grao (pai, fillo, irmán ou irmá) dunha persoa con enfermidade celíaca, ten unha oportunidade de desenvolver a enfermidade en toda a súa vida, de acordo coa Universidade de Centro de enfermidades celíacas de Chicago.
Se es un familiar de segundo grao (tía, tío, sobriña, sobriño, avó, neto ou medio irmán), o risco é 1 en 39.
Non hai ningunha investigación que indique a probabilidade de que dous pais celíacos teñan fillos celíacos, pero a xenética indica que é probable que sexa superior a 1 en 22 posibilidades de familiares de primeiro grao. Pero, de novo, non é certo, xa que hai outros factores implicados.
Por iso, as persoas cuxos parentes próximos foron diagnosticados teñen unha probabilidade algo alta de ser tamén diagnosticados, superior á poboación total, onde a taxa é inferior ao 1%, pero lonxe de ser unha certeza. E as persoas cuxos parentes máis afastados foron diagnosticados tamén teñen unha probabilidade de ser máis alta que a media de ser diagnosticados, pero de novo está lonxe de estar seguro de que desenvolverá a condición.
Celíaco: Xenética e Medio Ambiente
Trátase da xenética, pero tamén doutros factores, algúns dos cales aínda non foron identificados aínda.
Probablemente vostede sabe que a enfermidade celíaca está ligada aos seus xenes; a gran maioría das persoas que desenvolven a enfermidade teñen polo menos un dos dous xenotipos chamados de enfermidade celíaca (en términos técnicos, HLA-DQ2 e HLA-DQ8 ).
Vostede herda eses xenes da súa nai e / ou pai ... o que significa que a condición pode correr na súa familia. Se herdar os xenes dos dous pais (como poden facer as persoas con dous pais celíacos), o risco probablemente sexa aínda maior.
Pero leva máis que ter o xene para que poida desenvolver a enfermidade celíaca e, de feito, os investigadores non están seguros porque algunhas persoas con xenética similar toman celíacos mentres que outras non o fan. A enfermidade celíaca é causada por unha combinación de xenética e factores no medio da persoa.
Nalgunhas persoas, o estrés ou o embarazo poden parecer activar o desenvolvemento da enfermidade celíaca, xa que os síntomas da enfermidade celíaca comezan pouco despois dun evento estresante ou un embarazo. Pero estas condicións non causan realmente a enfermidade celíaca, e é posible que os síntomas sutís estivesen presentes durante moito tempo antes do embarazo ou o estrés.
Obtendo probas para xenes de enfermidades celíacas
Se ten un pai ou un familiar próximo (primeiro grao) que foi diagnosticado con enfermidade celíaca, as orientacións médicas recomendan que se poida verificar a enfermidade celíaca . Isto implica a obtención dun exame de sangue e, se a proba de sangue é positiva, experimenta un procedemento chamado endoscopia para buscar danos celíacos directamente no intestino delgado.
Se ten un familiar que acaba de diagnosticar a enfermidade, pode querer falar co seu médico sobre o pedido do exame de sangue, xa que non necesita síntomas para ser diagnosticado con enfermidade celíaca .
Tamén pode considerar probas para ver se ten un ou os dous xenes da enfermidade celíaca. Este tipo de probas xenéticas de enfermidades celíacas non che indicarán se realmente tes a enfermidade celíaca (necesitas a proba de sangue para iso), pero contestarache se tes os xenes "correctos" para desenvolver a enfermidade celíaca.
Unha palabra de
Se as probas xenéticas da súa enfermidade celíaca demostran que ten o "xene celíaco", non debería entrar en pánico.
A maioría das persoas co xene celíaco nunca desenvolven a condición. Se vostede (ou o seu fillo) leva o xene, a súa mellor aposta é obter as probas recomendadas polo seu médico e observar con atención os signos e síntomas da enfermidade celíaca.
De feito, pode que os seus niveis de anticorpos sexan controlados regularmente mediante unha proba de sangue, mesmo se non ten sinais evidentes da enfermidade . A monitorización regular permitirá diagnosticar rapidamente a enfermidade se se desenvolve, eo diagnóstico precoz reducirá drásticamente o risco de complicacións asociadas.
Doutra banda, se non leva os xenes para a enfermidade celíaca, vostede e os seus fillos (a menos que teñan herdado os xenes da celiaquía do seu outro pai) teñen un risco extremadamente baixo para desenvolver a enfermidade celíaca.
Fonte:
Centro de enfermidades celíacas da Universidade de Chicago