Quen debe tomar Estatin Drugs e cando

Recoméndase o tratamento baseado nunha revisión dos factores de risco calculados

As drogas de Statin están entre os medicamentos máis comúnmente prescritos en EE. UU. Con vendas anuais por valor de máis de 18.000 millóns de dólares, segundo investigacións realizadas na Northwestern University Feinberg School of Medicine de Chicago.

As drogas de estatina son coñecidas por reducir significativamente as posibilidades de ter un ataque cardíaco ou derrame cerebral ao reducir o nivel de colesterol "malo" no sangue.

Pero xa non están prescritos con base únicamente nos resultados das probas de sangue dunha persoa. Hoxe, as drogas de estatinas úsanse cando unha persoa ten un risco calculado de un por cento de ter un ataque cardíaco ou un derrame cerebral nos próximos 10 anos.

Listaxe de drogas estatinas aprobadas

Once medicamentos de estatinas están actualmente aprobados pola Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos, incluíndo catro medicamentos combinados de dose fixa. Os sete axentes de drogas primarios son:

Tamén están dispoñibles versións xenéricas de baixo custo.

Beneficios das drogas estatinas

As drogas de estatina baixan os niveis de colesterol ao inhibir unha enzima hepática, coñecida como HMG Co-A reductase, que é a clave para a síntese de colesterol. O uso consistente destes fármacos está asociado cunha redución significativa do colesterol LDL "malo", unha redución moderada dos triglicéridos e un pequeno incremento no colesterol HDL "bo".

Estes efectos transfórmanse a beneficios cardiovasculares adicionais, incluíndo:

Estes efectos tamén poden axudar a reducir a presión arterial, especialmente nas persoas con prehipertensión que aínda non están na medicación por presión arterial.

Efectos secundarios comúns das estatinas

Mentres as drogas de estatinas ofrecen beneficios significativos para as persoas con risco de enfermidades cardiovasculares, pode haber efectos secundarios asociados co seu uso. A maioría ten unha severidade moderada e moderada e normalmente se resolve cando o corpo se adapta ao tratamento. Os máis comúns inclúen:

As estatinas tamén poden causar unha elevación nas enzimas hepáticas nun de cada 100 usuarios. Na maioría dos casos, este aumento non está asociado con danos graves ou permanentes do fígado, pero cómpre ter coidado se as estatinas son prescritas a persoas con disfunción subxacente do fígado.

As estatinas tamén parecen aumentar o risco de desenvolver diabetes tipo II nalgunhas mulleres , especialmente nas mulleres postmenopáusicas .

Quen debería e non tomar as estatinas

Houbo algunha disputa ao longo dos anos sobre se as estatinas son necesarias ou ben beneficiosas en todos os grupos. Isto foi mal construído por algúns como o que significa que as estatinas non teñen ningún beneficio e, peor aínda, pode ser prexudicial.

Isto non é certo.

En 2016, a Forza de Tarefas de Servizos Preventivos (USPTSF) do goberno de EE. UU. Emitiu orientacións actualizadas, indicando simplemente que a evidencia era "insuficiente" para recomendar as estatinas de inicio nas persoas de 76 anos ou máis que non tiñan historial de infarto ou accidente vascular cerebral.

A declaración non foi nin unha reprimenda de estatinas neste grupo nin unha suxestión de que as persoas deberían deixar de tomar os seus medicamentos de estatinas unha vez que cumpren 76. Máis ben, suxire que os beneficios poden ser menores e que o xuízo clínico debe ser feito de forma caseira base case.

O USPSTF tamén emitiu recomendacións sobre o uso de estatinas nos seguintes grupos de risco:

> Fontes:

> Taylor, F .; Huffman, M .; e Ebrahim, S. "Terapia estatina para a prevención primaria da enfermidade cardiovascular". JAMA. 2013; 310 (22): 2451-2. DOI: 10.1001 / jama.2013.281348.

> Grupo de Tarefas de Servizos Preventivos de Estados Unidos. "Uso Statin para a prevención primaria da enfermidade cardiovascular en adultos - Declaración de recomendación da Forza de Tarefas dos Servizos Preventivos de Estados Unidos". JAMA. 16 de novembro de 2016; 316 (19): 1997-2007. DOI: 10.1001 / jama.2016.15450.