Semellanzas e diferenzas entre a esclerose múltiple ea enfermidade de Lou Gehrig
Debido a que a lista de posibles síntomas é tan longa e variada, é inevitable que haxa algunha superposición entre algúns síntomas de esclerose múltiple e moitas outras enfermidades e trastornos, especialmente neurolóxicos. A esclerose lateral amiotrófica (ALS) , tamén coñecida como a enfermidade de Lou Gehrig, non é unha excepción. No entanto, diferenzas distintas nos síntomas da MS e ALS fanse evidentes para os profesionais da saúde con bastante rapidez.
A diferenza principal entre MS e ALS
Unha diferenza significativa na presentación destas dúas enfermidades neurolóxicas é que os síntomas de ALS implican nervios que controlan o movemento muscular voluntario, mentres que os nervios afectados polo MS afectan o movemento muscular voluntario e involuntario. Dito isto, hai máis para a historia.
Síntomas iniciais de ALS e MS
A debilidade muscular nun lado do corpo é o primeiro síntoma para o 80% das persoas con ALS. Isto adoita estar nas mans (como escribir problemas ou coller pequenos obxectos), o ombreiro (como a dificultade de levantar brazos por encima da cabeza para facer tarefas como peiteado ou alcanzar un obxecto), ou pés / pernas (normalmente visto como "caída de pé" ou dificultade para escalar escaleiras). Os outros síntomas de ALS inicialmente adoitan implicar problemas para falar (disartria) ou deglutir (disfagia).
En contraste, os primeiros síntomas que adoitan experimentar persoas con esclerose múltiple adoitan ser parestesias (entumimento ou formigueamento nas extremidades) ou neurite óptica .
Por suposto, calquera dos síntomas da MS pode aparecer primeiro; estes dous son só os máis comúns.
Semellanzas en síntomas de ALS e MS
Mentres as presentacións iniciais destas enfermidades son diferentes, comparten síntomas que son similares, pero tamén sutilmente diferentes, que inclúen:
Debilidade muscular en brazos e pernas
As persoas con ALS experimentarán un descenso na forza e capacidade de usar os músculos nos brazos e nas pernas. Os músculos atrofianamente, facendo difícil camiñar. Finalmente, todos os que teñan ALS necesitarán un dispositivo asistencial (andador, cadeira de rodas ou scooter). Mentres moitas persoas con problemas de experiencia de MS camiñan, isto non é universal.
Dificultades de voz
Dysarthria é o trastorno de fala máis común que experimentan as persoas con ALS e por persoas con MS. Poden falar lentamente, suavemente, en ritmos estraños ou escoitar as súas palabras. Aínda que isto pode dificultar a comprensión do seu discurso, o significado do que están dicindo é normal. Nas persoas con ALS, a disartria adoita empeorar progresivamente. Na MS, adoita ser intermitente. Ademais, adoita ser máis grave nas persoas con ALS.
As persoas con EM adoitan ter síntomas adicionais que interfiren coa comunicación, como a disfasia, que son problemas para entender ou comunicar palabras faladas ou escritas. Trátase dun tipo de disfunción cognitiva relacionada con MS . As persoas con ALS normalmente non experimentan estes síntomas. Aínda que algunhas persoas con ALS experimentan algunha disfunción cognitiva, estes síntomas adoitan ser máis sutís.
Problemas de tragar
As persoas con ALS tamén experimentan disfagia común, o que significa que teñen dificultade para deglutir. Isto adoita avanzar ata o punto de que se debe introducir un tubo de alimentación ou outros medios de alimentación. Mentres as persoas con MS tamén poden ter este síntoma, xeralmente é moito menos grave e as persoas poden non estar conscientes diso. Poden ter problemas ocasionales de deglución relacionados con MS que se senten amordazados ou tossir ao comer.
Problemas de respiración
Cando os músculos controlan a respiración comezan a atrofiar, a persoa con ALS comeza a experimentar problemas para respirar, xa que simplemente non poden tomar o suficiente aire nos seus pulmóns.
Nalgún momento, moitas persoas con ALS usarán un dispositivo para axudalos a respirar, a miúdo comezando con ventilación non invasiva, vestindo unha máscara que proporciona osíxeno.
Os problemas de respiración tamén se producen nas persoas con MS, pero normalmente non na mesma medida. É extremadamente raro que os problemas respiratorios relacionados con MS requiran asistencia respiratoria. Demostrouse que a función pulmonar é máis baixa do normal na maioría das persoas con EM, pero a maioría da xente non o nota ou só se preocupa por falta de aire ao exercer, como cando se escalona ou se move rapidamente.
Diferenzas nos síntomas
Visión
En ALS, a xente perde o control do movemento voluntario do músculo, pero normalmente conserva a capacidade de ver. Na MS, a visión pode verse afectada por neurite óptica ou nistagmo .
Síntomas sensoriais
Algunhas persoas con ALS informan sobre o hormigueo, tamén coñecido como parestesia; Non obstante, este non é un síntoma común e adoita desaparecer. Os síntomas sensoriais son moito máis comúns nas persoas con MS, xa que as persoas con EM experimentan a miúdo unha variedade de síntomas sensoriais desagradables, como entumecimiento e hormigueo e dor .
Síntomas da vexiga e do intestino
Estímase que máis do 90 por cento das persoas con MS experimentan disfunción da vejiga , incluída a incontinencia , nalgún momento. As persoas con ALS xeralmente non experimentan incontinencia urinaria; con todo, é bastante común. Tanto as persoas con MS como a ALS experimentan estreñimiento , pero as persoas con EM son máis propensas a sufrir incontinencia intestinal (diarrea) que as persoas con ALS.
Liña de fondo
Debido a que os nervios que controlan moitas funcións corporais (voluntarias e involuntarias) están afectados en MS, algúns síntomas de MS e ALS son similares, moitas veces os síntomas raros de MS son síntomas comúns de ALS.
Se ten un síntoma estraño que teña preocupado ou impacta a súa vida dun xeito negativo, fale co seu neurólogo. El ou ela seguramente tranquilizarache que é só outra cousa imprevisíbel e divertida "MS" ou dille que non hai conexión, pero non hai nada de que preocuparse. Non obstante, se está realmente preocupado, o seu médico pode avalialo para descartar outras enfermidades.
> Fontes:
> Folla informativa de esclerose lateral amiotrófica (ALS). Instituto Nacional de Trastornos Neurolóxicos e Trazo. https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS-Fact-Sheet.
> Esclerose Múltiple. Academia Americana de Médicos Familiares. https://familydoctor.org/condition/multiple-sclerosis/?adfree=true.